CAS 852389-03-8

1-(2-Fluorophenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852389-03-8
分子式C9H7FN2OS
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one CAS 852389-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 852389-03-8 对应的（1-(2-Fluorophenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7FN2OS，分子量 210.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 852389-03-8 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluorophenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one），化学式 C9H7FN2OS，相对分子质量 210.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括210.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC

应用场景：（1-(2-Fluorophenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one，CAS 852389-03-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7FN2OS
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114255676 A, 授权公告日 2016-03-09.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109819299 A, 授权公告日 2024-01-22.
  3. Williams B T, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one" [P]. US Patent, US 10420920 B2, 2017-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1108, (12), 2814-2822.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2065, (12), 7904-7929.

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