CAS 852389-07-2

2-Chloro-N-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852389-07-2
分子式C11H13ClFNO2
分子量245.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylacetamide CAS 852389-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 852389-07-2。分子式 C11H13ClFNO2，分子量 245.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 852389-07-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl-N-methylacetamide），化学式 C11H13ClFNO2，相对分子质量 245.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为245.68 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（2-Chloro-N- (3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl -N-methylacetamide，CAS 852389-07-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClFNO2
分子量245.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108045153 B, 授权公告日 2021-12-20.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylacetamide" [P]. US Patent, US 10452019 B2, 2024-04-04.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylacetamide" [P]. US Patent, US 9391462 B2, 2024-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 603, (4), 8240-8250.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 527, (6), 1128-1140.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1998, 2501-2510.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1923, 8306-8332.

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