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CAS 852398-92-6
(4-Oxo-4h-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl 2-(6,7-dihydro-5h-indeno[5,6-b]furan-3-yl)acetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 852398-92-6
分子式 C24H18N2O4S
分子量 430.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((4-Oxo-4h-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl 2-(6,7-dihydro-5h-indeno[5,6-b]furan-3-yl)acetate,CAS 852398-92-6),分子式 C24H18N2O4S,分子量 430.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为430.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C24H18N2O4S 的((4-Oxo-4h-benzo4,5thiazolo3,2-apyrimidin-2-yl)methyl 2-(6,7-dihydro-5h-indeno5,6-bfuran-3-yl)acetate),其CAS登记号是 852398-92-6,分子量为 430.48 g/mol。
依据分子式为 C24H18N2O4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 430.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量
应用场景: 针对化学分析用途,((4-Oxo-4h-benzo 4,5 thiazolo 3,2-a pyrimidin-2-yl)methyl 2-(6,7-dihydro-5h-indeno 5,6-b furan-3-yl)acetate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H18N2O4S 分子量 430.48 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,胡光,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117151962 B, 授权公告日 2018-04-22. 发明人陈志强,唐晓军,徐明华. "Method for the Synthesis of (4-Oxo-4h-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl 2-(6,7-dihydro-5h-indeno[5,6-b]furan-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109878087 A, 授权公告日 2025-05-28. Yamamoto T, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (4-Oxo-4h-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl 2-(6,7-dihydro-5h-indeno[5,6-b]furan-3-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9924863 B2, 2020-01-11.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2019 , 2330 , 7538-7550. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 718, (4) , 9891-9901.
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