CAS 852441-18-0

2-(1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)-N-cyclopentylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852441-18-0
分子式C18H18ClN5O2
分子量371.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)-N-cyclopentylacetamide CAS 852441-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 852441-18-0 对应的（2-(1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)-N-cyclopentylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H18ClN5O2，分子量 371.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 852441-18-0 对应的化合物（英文标识 2-(1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-5-yl)-N-cyclopentylacetamide），化学式 C18H18ClN5O2，相对分子质量 371.82。 （分子式 C18H18ClN5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-5-yl)-N-cyclopentylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClN5O2
分子量371.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108846375 B, 授权公告日 2016-08-24.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)-N-cyclopentylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109606581 B, 授权公告日 2024-06-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 671, (12), 4730-4758.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1750, 8876-8889.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)-N-cyclopentylacetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1296, 773-778.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 911, (2), 4070-4082.

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