CAS 852527-28-7

(E)-4-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852527-28-7
分子式C11H9F3O
分子量214.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-2-one CAS 852527-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-4-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-2-one，CAS 852527-28-7），分子式 C11H9F3O，分子量 214.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(E)-4-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-2-one），CAS注册编号 852527-28-7，化学分子式为 C11H9F3O，分子量 214.18 g/mol。 （分子式 C11H9F3O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(E)-4-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3O
分子量214.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108646261 A, 授权公告日 2020-06-05.
  2. Martínez F, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (E)-4-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-2-one" [P]. European Patent, EP 3035794 A1, 2021-08-18.
  3. Stevens L M, Patel M V, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-2-one" [P]. US Patent, US 11210705 B2, 2021-09-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1426, (4), 5466-5478.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 888, 7225-7234.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1908, 6120-6124.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 2093, (2), 4068-4096.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...