CAS 852617-31-3

3-(3-Fluorophenyl)-3-oxopropanal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852617-31-3
分子式C9H7FO2
分子量166.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Fluorophenyl)-3-oxopropanal CAS 852617-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 852617-31-3 对应的（3-(3-Fluorophenyl)-3-oxopropanal）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7FO2，分子量 166.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为166.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H7FO2 的（3-(3-Fluorophenyl)-3-oxopropanal），其CAS登记号是 852617-31-3，分子量为 166.15 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括166.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 852617-31-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7FO2
分子量166.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110806555 A, 授权公告日 2017-12-16.
  2. Lee S K, Klinger H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenyl)-3-oxopropanal" [P]. US Patent, US 10363457 B2, 2018-08-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2256, (11), 7724-7733.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2160, (8), 3390-3400.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Fluorophenyl)-3-oxopropanal Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2277, (11), 9530-9549.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1313, (1), 8837-8840.

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