CAS 852660-54-9

6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852660-54-9
分子式C10H12FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine hydrochloride CAS 852660-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 852660-54-9 对应的（6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12FN HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H12FN HCl 的（6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine hydrochloride），其CAS登记号是 852660-54-9，分子量为 201.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括201.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：针对化学分析用途，（6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN HCl
分子量201.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10899821 B2, 2024-02-06.
  2. 发明人林芳，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108492343 B, 授权公告日 2021-09-24.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114179998 A, 授权公告日 2019-10-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 938, (10), 7231-7245.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1941, (7), 6361-6365.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1752, (1), 6069-6085.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1255, (6), 7824-7845.

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