CAS 852818-04-3
5-Carboxy-1-(4-sulfobutyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium
| CAS 号 | 852818-04-3 |
| 分子式 | C16H21NO5S |
| 分子量 | 339.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Carboxy-1-(4-sulfobutyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium）为药物标准品，CAS 登记号 852818-04-3，分子式 C16H21NO5S，分子量 339.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为339.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 852818-04-3 对应的化合物（英文标识 5-Carboxy-1-(4-sulfobutyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium），化学式 C16H21NO5S，相对分子质量 339.41。 依据分子式为 C16H21NO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con
应用场景：（5-Carboxy-1-(4-sulfobutyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium，CAS 852818-04-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21NO5S |
| 分子量 | 339.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116843430 A, 授权公告日 2024-11-28.
- Klinger H, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-Carboxy-1-(4-sulfobutyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium" [P]. US Patent, US 11487383 B2, 2016-06-14.
- 发明人韩伟，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Carboxy-1-(4-sulfobutyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108824342 A, 授权公告日 2015-12-16.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 403, (3), 5285-5288.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 741, 5634-5652.
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