CAS 852840-37-0

3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852840-37-0
分子式C11H7F3N2OS
分子量272.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanenitrile CAS 852840-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanenitrile，CAS 852840-37-0），分子式 C11H7F3N2OS，分子量 272.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 852840-37-0 对应的化合物（英文标识 3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanenitrile），化学式 C11H7F3N2OS，相对分子质量 272.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为272.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 852840-37-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F3N2OS
分子量272.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117367113 A, 授权公告日 2016-10-03.
  2. Thompson G K, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanenitrile" [P]. US Patent, US 10168328 B2, 2024-10-02.
  3. Klinger H, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanenitrile" [P]. US Patent, US 11106247 B2, 2016-02-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 541, (2), 2150-2180.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1921, (8), 4967-4985.

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