CAS 852956-42-4

2-(3-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)-2-oxoquinoxalin-1(2h)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852956-42-4
分子式C14H12N4O3
分子量284.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)-2-oxoquinoxalin-1(2h)-yl)acetic acid CAS 852956-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)-2-oxoquinoxalin-1(2h)-yl)acetic acid，CAS 852956-42-4），分子式 C14H12N4O3，分子量 284.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 852956-42-4 对应的化合物（英文标识 2-(3-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)-2-oxoquinoxalin-1(2h)-yl)acetic acid），化学式 C14H12N4O3，相对分子质量 284.27。 依据分子式为 C14H12N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（2-(3-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)-2-oxoquinoxalin-1(2h)-yl)acetic acid，CAS 852956-42-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O3
分子量284.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3708407 A1, 2017-12-20.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(3-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)-2-oxoquinoxalin-1(2h)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109460927 B, 授权公告日 2023-08-16.
  3. 发明人张德明，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)-2-oxoquinoxalin-1(2h)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110340510 A, 授权公告日 2020-05-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2026, (1), 1769-1777.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 783, 8540-8546.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)-2-oxoquinoxalin-1(2h)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1926, (4), 7164-7181.

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