CAS 853104-26-4

3-(4-Fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853104-26-4
分子式C12H12FN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 853104-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride，CAS 号 853104-26-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12FN3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为269.70 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （3-(4-Fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），CAS注册编号 853104-26-4，化学分子式为 C12H12FN3O HCl，分子量 269.70 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 853104-26-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN3O HCl
分子量269.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112135358 A, 授权公告日 2023-09-24.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112722611 A, 授权公告日 2025-09-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 2409, (6), 2795-2801.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2377, (9), 5784-5801.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1616, 6648-6676.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 280, (9), 7894-7913.

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