CAS 853313-27-6
(5-Bromo-2-fluorophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 853313-27-6 |
| 分子式 | C11H11BrFNO |
| 分子量 | 272.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 853313-27-6 对应的（(5-Bromo-2-fluorophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11BrFNO，分子量 272.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C11H11BrFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H11BrFNO 的（(5-Bromo-2-fluorophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 853313-27-6，分子量为 272.11 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性
应用场景：（(5-Bromo-2-fluorophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 853313-27-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11BrFNO |
| 分子量 | 272.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3918508 A1, 2024-07-09.
- 发明人孙丽萍，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of (5-Bromo-2-fluorophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117560588 B, 授权公告日 2016-07-05.
- 发明人林芳，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (5-Bromo-2-fluorophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108436470 B, 授权公告日 2020-04-12.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 467, (1), 8673-8682.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1059, (10), 441-465.
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