CAS 853318-05-5
Dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
| CAS 号 | 853318-05-5 |
| 分子式 | C15H14ClNO4 |
| 分子量 | 307.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 853318-05-5。分子式 C15H14ClNO4，分子量 307.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H14ClNO4 的（Dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate），其CAS登记号是 853318-05-5，分子量为 307.73 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 853318-05-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14ClNO4 |
| 分子量 | 307.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110685498 B, 授权公告日 2018-01-24.
- 发明人冯建国，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of Dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117613416 B, 授权公告日 2022-05-17.
- 发明人徐明华，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310492 A, 授权公告日 2016-01-18.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1112, (6), 3057-3062.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2099, (8), 696-711.
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