CAS 853319-81-0

N-Benzhydryl-2-(7-chloro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853319-81-0
分子式C24H19ClN2O2
分子量402.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzhydryl-2-(7-chloro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide CAS 853319-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 853319-81-0 对应的（N-Benzhydryl-2-(7-chloro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H19ClN2O2，分子量 402.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-Benzhydryl-2-(7-chloro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide），CAS注册编号 853319-81-0，化学分子式为 C24H19ClN2O2，分子量 402.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括402.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 853319-81-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19ClN2O2
分子量402.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10206750 B2, 2022-05-05.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-Benzhydryl-2-(7-chloro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116013224 B, 授权公告日 2021-02-06.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzhydryl-2-(7-chloro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116851395 B, 授权公告日 2017-09-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 997, (5), 7146-7152.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1121, 6829-6857.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Benzhydryl-2-(7-chloro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1152, 9954-9963.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1108, (12), 1429-1436.

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