CAS 853343-85-8

2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853343-85-8
分子式C23H26N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline hydrochloride CAS 853343-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 853343-85-8。分子式 C23H26N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（C23H26N2 HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline hydrochloride），CAS注册编号 853343-85-8，化学分子式为 C23H26N2 HCl，分子量 366.93 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N2 HCl
分子量366.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10899215 B2, 2017-12-21.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115178726 B, 授权公告日 2025-05-15.
  3. 发明人朱建伟，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113545206 B, 授权公告日 2023-08-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2390, 1323-1328.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1221, (9), 4962-4991.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1805, (7), 8234-8252.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1825, (10), 412-442.

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