CAS 853349-78-7

4-(2-(4-Ethylphenyl)quinolin-4-yl)morpholine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853349-78-7
分子式C21H22N2O HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(4-Ethylphenyl)quinolin-4-yl)morpholine hydrobromide CAS 853349-78-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2-(4-Ethylphenyl)quinolin-4-yl)morpholine hydrobromide，CAS 853349-78-7），分子式 C21H22N2O HBr。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(2-(4-Ethylphenyl)quinolin-4-yl)morpholine hydrobromide），CAS注册编号 853349-78-7，化学分子式为 C21H22N2O HBr，分子量 399.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括399.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（4-(2-(4-Ethylphenyl)quinolin-4-yl)morpholine hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O HBr
分子量399.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115703482 A, 授权公告日 2018-03-25.
  2. Fischer A B, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-(2-(4-Ethylphenyl)quinolin-4-yl)morpholine hydrobromide" [P]. US Patent, US 10027338 B2, 2021-10-01.
  3. Davis P L, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(4-Ethylphenyl)quinolin-4-yl)morpholine hydrobromide" [P]. US Patent, US 9655318 B2, 2019-05-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1391, (10), 4361-4368.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2248, 4920-4939.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(4-Ethylphenyl)quinolin-4-yl)morpholine hydrobromide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 915, 5773-5794.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 138, 2810-2814.

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