CAS 853351-45-8

3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853351-45-8
分子式C17H16N2O4
分子量312.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one CAS 853351-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 853351-45-8），分子式 C17H16N2O4，分子量 312.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H16N2O4 的（3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 853351-45-8，分子量为 312.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O4
分子量312.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110784301 A, 授权公告日 2015-05-22.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3426957 A1, 2015-06-16.
  3. 发明人王建平，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115732803 A, 授权公告日 2020-10-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 232, (9), 5326-5356.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1425, (2), 4657-4682.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 870, 6469-6491.

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