N-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺 CAS 853351-76-5

N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853351-76-5
分子式C22H17N3O5S
分子量435.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺 N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide CAS 853351-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 853351-76-5 对应的N-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺（N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H17N3O5S，分子量 435.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

N-(苯并d1,3二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H17N3O5S 的N-(苯并d1,3二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺（N-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-2-((3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 853351-76-5，分子量为 435.45 g/mol。 从化学结构特征来看，N-(苯并d1,3二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。

应用场景：从实际应用出发，N-(苯并 d 1,3 二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺（CAS 853351-76-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N-(苯并 d 1,3 二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺
分子式C22H17N3O5S
分子量435.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，王建平. "一种N-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114957082 B, 授权公告日 2016-01-14.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112830495 A, 授权公告日 2022-07-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 199, (12), 4867-4872.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺 as an Impurity". Chemosphere, 2010, 335, 8909-8915.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2025, (11), 5370-5385.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-2-((3-(呋喃-2-基甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)硫基)乙酰胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1541, (10), 528-535.

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