CAS 85364-17-6

4-Methyl-1-phenyl-N-(thiazol-2-yl)-1,4-dihydrobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazine-3-carboxamide 5,5-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85364-17-6
分子式C20H15N5O3S2
分子量437.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-1-phenyl-N-(thiazol-2-yl)-1,4-dihydrobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazine-3-carboxamide 5,5-dioxide CAS 85364-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 85364-17-6 对应的（4-Methyl-1-phenyl-N-(thiazol-2-yl)-1,4-dihydrobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazine-3-carboxamide 5,5-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H15N5O3S2，分子量 437.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Methyl-1-phenyl-N-(thiazol-2-yl)-1,4-dihydrobenzoepyrazolo4,3-c1,2thiazine-3-carboxamide 5,5-dioxide），CAS注册编号 85364-17-6，化学分子式为 C20H15N5O3S2，分子量 437.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括437.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开

应用场景：从实际应用出发，（CAS 85364-17-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15N5O3S2
分子量437.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109292252 B, 授权公告日 2025-08-01.
  2. 发明人冯建国，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-1-phenyl-N-(thiazol-2-yl)-1,4-dihydrobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazine-3-carboxamide 5,5-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109721956 A, 授权公告日 2025-05-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1784, (11), 7971-7996.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1570, (1), 8050-8072.

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