CAS 853724-00-2
8-(Chloromethyl)-7-(2-methoxyethyl)-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1h-purine-2,6-dione
| CAS 号 | 853724-00-2 |
| 分子式 | C12H17ClN4O3 |
| 分子量 | 300.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 853724-00-2 对应的（8-(Chloromethyl)-7-(2-methoxyethyl)-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1h-purine-2,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17ClN4O3，分子量 300.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （8-(Chloromethyl)-7-(2-methoxyethyl)-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1h-purine-2,6-dione），CAS注册编号 853724-00-2，化学分子式为 C12H17ClN4O3，分子量 300.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括300.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验
应用场景：（8-(Chloromethyl)-7-(2-methoxyethyl)-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1h-purine-2,6-dione，CAS 853724-00-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17ClN4O3 |
| 分子量 | 300.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3427052 A1, 2024-07-07.
- Park J H, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 8-(Chloromethyl)-7-(2-methoxyethyl)-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1h-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 10140691 B2, 2017-08-26.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 398, (3), 9327-9344.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 425, (10), 247-264.
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