CAS 853784-19-7

3-(Trifluoromethyl)-4h,5h,6h,7h-[1,2]oxazolo[4,3-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853784-19-7
分子式C7H7F3N2O
分子量192.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Trifluoromethyl)-4h,5h,6h,7h-[1,2]oxazolo[4,3-c]pyridine CAS 853784-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Trifluoromethyl)-4h,5h,6h,7h-[1,2]oxazolo[4,3-c]pyridine，CAS 号 853784-19-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7F3N2O，分子量 192.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 853784-19-7 对应的化合物（英文标识 3-(Trifluoromethyl)-4h,5h,6h,7h-1,2oxazolo4,3-cpyridine），化学式 C7H7F3N2O，相对分子质量 192.14。 （分子式 C7H7F3N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 853784-19-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O
分子量192.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110586412 B, 授权公告日 2021-12-25.
  2. Williams B T, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)-4h,5h,6h,7h-[1,2]oxazolo[4,3-c]pyridine" [P]. US Patent, US 9483308 B2, 2024-10-06.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Trifluoromethyl)-4h,5h,6h,7h-[1,2]oxazolo[4,3-c]pyridine" [P]. US Patent, US 10028780 B2, 2016-04-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 474, 8900-8913.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 350, 5869-5873.

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