CAS 854026-22-5

N-(sec-Butyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-((1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号854026-22-5
分子式C24H29N3O3S2
分子量471.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(sec-Butyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-((1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetamide CAS 854026-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 854026-22-5 对应的（N-(sec-Butyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-((1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H29N3O3S2，分子量 471.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 854026-22-5 对应的化合物（英文标识 N-(sec-Butyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-((1-(p-tolyl)-1H-benzodimidazol-2-yl)thio)acetamide），化学式 C24H29N3O3S2，相对分子质量 471.64。 依据分子式为 C24H29N3O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（N-(sec-Butyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-((1-(p-tolyl)-1H-benzo d imidazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 854026-22-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29N3O3S2
分子量471.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108195639 A, 授权公告日 2023-07-07.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(sec-Butyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-((1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117285271 B, 授权公告日 2015-06-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1631, (12), 7190-7215.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1254, (8), 3609-3612.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(sec-Butyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-((1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1078, 4866-4876.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 622, 6824-6839.

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