CAS 854036-03-6

2-[2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号854036-03-6
分子式C12H11NO3S
分子量249.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-thiazolidin-4-one CAS 854036-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 854036-03-6）属于药物标准品。分子式 C12H11NO3S，分子量 249.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 854036-03-6 对应的化合物（英文标识 2-2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene-1,3-thiazolidin-4-one），化学式 C12H11NO3S，相对分子质量 249.29。 （分子式 C12H11NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 854036-03-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO3S
分子量249.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111604336 A, 授权公告日 2020-04-24.
  2. 发明人刘建华，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-[2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111276926 B, 授权公告日 2023-08-06.
  3. 发明人何建平，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113085772 A, 授权公告日 2016-05-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 900, (9), 5737-5743.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 255, (9), 7716-7743.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2224, 2051-2073.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 2056, 4162-4179.

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