CAS 854074-34-3

3-Ethyl-1-[2-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号854074-34-3
分子式C16H25BN2O3
分子量304.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-1-[2-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea CAS 854074-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-1-[2-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 854074-34-3。分子式 C16H25BN2O3，分子量 304.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 854074-34-3 对应的化合物（英文标识 3-Ethyl-1-2-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylurea），化学式 C16H25BN2O3，相对分子质量 304.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括304.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethyl-1- 2-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25BN2O3
分子量304.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109922225 A, 授权公告日 2025-08-02.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-1-[2-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109037940 B, 授权公告日 2021-11-11.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-1-[2-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111374542 B, 授权公告日 2016-06-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 355, (10), 7235-7261.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 154, (3), 3034-3062.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-1-[2-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 2309, (6), 9199-9214.

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