CAS 85409-36-5

2,3,7-Trimethyloct-6-en-1-yl butyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85409-36-5
分子式C15H28O2
分子量240.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,3,7-Trimethyloct-6-en-1-yl butyrate CAS 85409-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2,3,7-Trimethyloct-6-en-1-yl butyrate,CAS 85409-36-5),分子式 C15H28O2,分子量 240.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括240.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 (2,3,7-Trimethyloct-6-en-1-yl butyrate),CAS注册编号 85409-36-5,化学分子式为 C15H28O2,分子量 240.38 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:(2,3,7-Trimethyloct-6-en-1-yl butyrate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28O2
分子量240.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,郑宇鹏,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112887621 B, 授权公告日 2022-09-18.
  2. 发明人孙丽萍,钱学锋,沈红梅. "Method for the Synthesis of 2,3,7-Trimethyloct-6-en-1-yl butyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117512925 B, 授权公告日 2024-03-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 933, (8), 1639-1660.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1277, 1658-1671.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3,7-Trimethyloct-6-en-1-yl butyrate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1298, (8), 9002-9029.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 2324, 5842-5851.

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