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CAS 854107-48-5
(Z)-3-phenyl-2-(propylimino)thiazolidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 854107-48-5
分子式 C12H14N2OS
分子量 234.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((Z)-3-phenyl-2-(propylimino)thiazolidin-4-one,CAS 854107-48-5),分子式 C12H14N2OS,分子量 234.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
((Z)-3-phenyl-2-(propylimino)thiazolidin-4-one),CAS注册编号 854107-48-5,化学分子式为 C12H14N2OS,分子量 234.32 g/mol。
依据分子式为 C12H14N2OS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景: 针对化学分析用途,((Z)-3-phenyl-2-(propylimino)thiazolidin-4-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H14N2OS 分子量 234.32 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,王建平,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117864369 A, 授权公告日 2023-11-14. Johnson M A, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (Z)-3-phenyl-2-(propylimino)thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11520245 B2, 2017-10-28. 发明人胡光,沈红梅,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-phenyl-2-(propylimino)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117174106 A, 授权公告日 2015-06-24.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2011 , 478, (3) , 2405-2417. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2019 , 1835, (7) , 2805-2820.
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