CAS 85466-37-1

3-((2-(Vinyloxy)ethyl)amino)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85466-37-1
分子式C7H12N2O
分子量140.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2-(Vinyloxy)ethyl)amino)propanenitrile CAS 85466-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((2-(Vinyloxy)ethyl)amino)propanenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 85466-37-1，分子式 C7H12N2O，分子量 140.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C7H12N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-((2-(Vinyloxy)ethyl)amino)propanenitrile），CAS注册编号 85466-37-1，化学分子式为 C7H12N2O，分子量 140.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-((2-(Vinyloxy)ethyl)amino)propanenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O
分子量140.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110465498 B, 授权公告日 2022-08-13.
  2. 发明人周伟，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of 3-((2-(Vinyloxy)ethyl)amino)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109281594 A, 授权公告日 2017-06-05.
  3. 发明人杨光，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-(Vinyloxy)ethyl)amino)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113088603 B, 授权公告日 2018-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1244, 2282-2311.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2263, (5), 1426-1444.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2-(Vinyloxy)ethyl)amino)propanenitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1189, 1020-1034.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 2155, (10), 3662-3687.

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