CAS 85467-93-2

1-(4-Fluorophenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]Hexan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85467-93-2
分子式C11H9FO2
分子量192.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]Hexan-2-one CAS 85467-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluorophenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]Hexan-2-one，CAS 号 85467-93-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9FO2，分子量 192.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 85467-93-2 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)-3-oxabicyclo3.1.0Hexan-2-one），化学式 C11H9FO2，相对分子质量 192.19。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括192.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenyl)-3-oxabicyclo 3.1.0 Hexan-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FO2
分子量192.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10746328 B2, 2025-03-16.
  2. 发明人朱建伟，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]Hexan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111353514 A, 授权公告日 2022-03-22.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]Hexan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112622005 A, 授权公告日 2023-08-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1793, 9059-9072.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 841, (8), 5305-5323.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]Hexan-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 553, (9), 1541-1559.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 2353, (2), 297-315.

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