CAS 854729-10-5

3-Chloro-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]cinnolin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号854729-10-5
分子式C11H9ClN2O
分子量220.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]cinnolin-4-ol CAS 854729-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]cinnolin-4-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 854729-10-5。分子式 C11H9ClN2O，分子量 220.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 854729-10-5 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-7,8-dihydro-6H-cyclopentagcinnolin-4-ol），化学式 C11H9ClN2O，相对分子质量 220.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为220.65 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Chloro-7,8-dihydro-6H-cyclopenta g cinnolin-4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O
分子量220.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115462445 A, 授权公告日 2023-09-27.
  2. O'Brien P Q, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]cinnolin-4-ol" [P]. US Patent, US 9329434 B2, 2020-03-09.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]cinnolin-4-ol" [P]. European Patent, EP 3116905 A1, 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1449, (7), 506-528.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1585, (12), 9354-9373.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]cinnolin-4-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1555, 4066-4070.

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