CAS 854774-90-6

4-(3-Methoxyphenyl)-3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号854774-90-6
分子式C18H14F3NO
分子量317.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Methoxyphenyl)-3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinoline CAS 854774-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 854774-90-6 对应的（4-(3-Methoxyphenyl)-3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H14F3NO，分子量 317.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 854774-90-6 对应的化合物（英文标识 4-(3-Methoxyphenyl)-3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinoline），化学式 C18H14F3NO，相对分子质量 317.31。 （分子式 C18H14F3NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 854774-90-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14F3NO
分子量317.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114372055 A, 授权公告日 2021-01-12.
  2. Brown S R, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-(3-Methoxyphenyl)-3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. US Patent, US 10676888 B2, 2018-03-24.
  3. 发明人林芳，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Methoxyphenyl)-3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117120777 A, 授权公告日 2023-01-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2307, (8), 8901-8910.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1537, 8642-8667.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Methoxyphenyl)-3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinoline Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 854, 1707-1713.

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