CAS 855714-91-9

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号855714-91-9
分子式C19H17FN4O4S
分子量416.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine CAS 855714-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine，CAS 号 855714-91-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17FN4O4S，分子量 416.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 855714-91-9 对应的化合物（英文标识 N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine），化学式 C19H17FN4O4S，相对分子质量 416.43。 （分子式 C19H17FN4O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine，CAS 855714-91-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17FN4O4S
分子量416.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9762533 B2, 2016-04-23.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109932736 B, 授权公告日 2025-05-10.
  3. Mueller T, Hughes D C, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9195570 B2, 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1348, (10), 2632-2636.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 654, 1397-1402.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1609, (8), 3425-3451.

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