CAS 85577-60-2
3-(Phenylsulfanyl)propane-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 85577-60-2 |
| 分子式 | C9H11ClO2S2 |
| 分子量 | 250.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(Phenylsulfanyl)propane-1-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 85577-60-2。分子式 C9H11ClO2S2，分子量 250.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H11ClO2S2 的（3-(Phenylsulfanyl)propane-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 85577-60-2，分子量为 250.77 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：（3-(Phenylsulfanyl)propane-1-sulfonyl chloride，CAS 85577-60-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11ClO2S2 |
| 分子量 | 250.77 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9938465 B2, 2019-11-12.
- 发明人周伟，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(Phenylsulfanyl)propane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114563236 A, 授权公告日 2015-04-12.
- Park J H, Schröder R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Phenylsulfanyl)propane-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9714966 B2, 2025-05-21.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2226, 547-563.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 374, (6), 7974-8002.
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