CAS 855861-95-9

11-[[2,6-Bis[(4R)-4-ethyl-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-4-pyridinyl]oxy]-1-undecanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号855861-95-9
分子式C16H21N3O4
分子量319.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-[[2,6-Bis[(4R)-4-ethyl-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-4-pyridinyl]oxy]-1-undecanol CAS 855861-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 855861-95-9 对应的（11-[[2,6-Bis[(4R)-4-ethyl-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-4-pyridinyl]oxy]-1-undecanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21N3O4，分子量 319.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H21N3O4 的（11-2,6-Bis(4R)-4-ethyl-4,5-dihydro-2-oxazolyl-4-pyridinyloxy-1-undecanol），其CAS登记号是 855861-95-9，分子量为 319.36 g/mol。 依据分子式为 C16H21N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 855861-95-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O4
分子量319.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108949496 A, 授权公告日 2017-08-08.
  2. 发明人唐晓军，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 11-[[2,6-Bis[(4R)-4-ethyl-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-4-pyridinyl]oxy]-1-undecanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108908449 B, 授权公告日 2016-12-20.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 11-[[2,6-Bis[(4R)-4-ethyl-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-4-pyridinyl]oxy]-1-undecanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114855162 B, 授权公告日 2016-12-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 224, 140-169.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1438, (8), 7693-7701.

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