CAS 856088-19-2

8-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号856088-19-2
分子式C10H13NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride, 97% CAS 856088-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride, 97%，CAS 号 856088-19-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （8-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride, 97%），CAS注册编号 856088-19-2，化学分子式为 C10H13NO HCl，分子量 199.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 856088-19-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO HCl
分子量199.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11699560 B2, 2025-03-08.
  2. 发明人韩伟，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 8-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114391973 B, 授权公告日 2019-02-16.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 8-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110686898 B, 授权公告日 2025-09-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1069, (9), 5130-5147.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1241, 8149-8170.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride, 97% Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2043, 9681-9703.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 678, 7652-7661.

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