CAS 856256-53-6

Ethyl 6-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号856256-53-6
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate CAS 856256-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 856256-53-6。分子式 C10H14N2O2，分子量 194.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 856256-53-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopentacpyrazole-3-carboxylate），化学式 C10H14N2O2，相对分子质量 194.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（Ethyl 6-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta c pyrazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108392538 B, 授权公告日 2016-05-08.
  2. Kumar R, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11946782 B2, 2025-10-12.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3458188 A1, 2024-10-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2117, (7), 4349-4373.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1170, 1138-1164.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2065, 2227-2235.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1621, (4), 7622-7628.

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