CAS 856357-50-1

Trimethyl[3-({[(propan-2-yl)imino]methylidene}amino)propyl]azanium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号856357-50-1
分子式C10H22N3 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trimethyl[3-({[(propan-2-yl)imino]methylidene}amino)propyl]azanium iodide CAS 856357-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Trimethyl[3-({[(propan-2-yl)imino]methylidene}amino)propyl]azanium iodide，CAS 号 856357-50-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H22N3 I。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C10H22N3 I 的（Trimethyl3-({(propan-2-yl)iminomethylidene}amino)propylazanium iodide），其CAS登记号是 856357-50-1，分子量为 311.21 g/mol。 受分子结构中含碘取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 856357-50-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N3 I
分子量311.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10285574 B2, 2021-06-23.
  2. 发明人林芳，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of Trimethyl[3-({[(propan-2-yl)imino]methylidene}amino)propyl]azanium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109816710 A, 授权公告日 2019-11-19.
  3. 发明人黄志刚，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Trimethyl[3-({[(propan-2-yl)imino]methylidene}amino)propyl]azanium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109415364 B, 授权公告日 2023-08-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 454, 4930-4957.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 389, (12), 5528-5542.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trimethyl[3-({[(propan-2-yl)imino]methylidene}amino)propyl]azanium iodide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 190, (5), 5408-5424.

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