CAS 85639-54-9

Pancuronium Bromide Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85639-54-9
分子式C33H58N2O2 2*Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pancuronium Bromide Impurity 1 CAS 85639-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Pancuronium Bromide Impurity 1，CAS 85639-54-9），分子式 C33H58N2O2 2*Br。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为594.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 85639-54-9 对应的化合物（英文标识 Pancuronium Bromide Impurity 1），化学式 C33H58N2O2 2Br，相对分子质量 594.74。 （分子式 C33H58N2O2 2Br）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（Pancuronium Bromide Impurity 1，CAS 85639-54-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H58N2O2 2*Br
分子量594.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108079164 A, 授权公告日 2019-01-18.
  2. 发明人周伟，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of Pancuronium Bromide Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112588656 B, 授权公告日 2016-04-07.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Pancuronium Bromide Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108446558 A, 授权公告日 2025-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 754, (12), 659-687.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 533, 3864-3870.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pancuronium Bromide Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1005, (9), 8681-8684.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1601, (10), 4478-4487.

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