CAS 856437-50-8

1-(Furan-3-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号856437-50-8
分子式C10H15NO2
分子量181.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-3-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine CAS 856437-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Furan-3-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 856437-50-8。分子式 C10H15NO2，分子量 181.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15NO2 的（1-(Furan-3-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine），其CAS登记号是 856437-50-8，分子量为 181.23 g/mol。 依据分子式为 C10H15NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Furan-3-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO2
分子量181.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115888785 A, 授权公告日 2020-03-07.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-3-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine" [P]. US Patent, US 10435875 B2, 2017-06-04.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-3-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116844237 A, 授权公告日 2021-11-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1290, 3919-3943.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1087, (6), 4071-4099.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-3-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 789, (1), 6705-6723.

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