CAS 85653-81-2

8-Methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85653-81-2
分子式C9H8N2O
分子量160.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 8-Methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one CAS 85653-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(8-Methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one,CAS 号 85653-81-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C9H8N2O,分子量 160.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 85653-81-2 对应的化合物(英文标识 8-Methyl-4H-pyrido1,2-apyrimidin-4-one),化学式 C9H8N2O,相对分子质量 160.17。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括160.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; -

应用场景:从实际应用出发,(CAS 85653-81-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O
分子量160.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,朱建伟,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116574762 B, 授权公告日 2016-11-02.
  2. 发明人冯建国,陈志强,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 8-Methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113498647 B, 授权公告日 2017-07-07.
  3. 发明人马晓峰,林芳,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 8-Methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111217735 B, 授权公告日 2025-10-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 173, 2090-2109.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2369, 9664-9685.

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