CAS 857035-98-4

3-Amino-2-nitroso-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazin-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857035-98-4
分子式C7H10N4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-2-nitroso-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazin-1-one hydrochloride CAS 857035-98-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Amino-2-nitroso-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazin-1-one hydrochloride，CAS 857035-98-4）属于药物标准品。分子式 C7H10N4O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H10N4O2 HCl 的（3-Amino-2-nitroso-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo1,2-apyridazin-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 857035-98-4，分子量为 218.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为218.64 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 857035-98-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N4O2 HCl
分子量218.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10460524 B2, 2017-04-08.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Amino-2-nitroso-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazin-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 10934497 B2, 2022-01-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 80, (8), 6171-6174.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1823, (10), 5953-5972.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-2-nitroso-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazin-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1176, (8), 7287-7308.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1865, 5554-5578.

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