CAS 857081-74-4

5-bromo-4-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857081-74-4
分子式C11H17BrO3
分子量277.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-bromo-4-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-carbaldehyde CAS 857081-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 5-bromo-4-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-carbaldehyde,CAS 857081-74-4)属于药物标准品。分子式 C11H17BrO3,分子量 277.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

(分子式 C11H17BrO3)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C11H17BrO3 的(5-bromo-4-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-carbaldehyde),其CAS登记号是 857081-74-4,分子量为 277.15 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(5-bromo-4-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-carbaldehyde)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17BrO3
分子量277.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10540695 B2, 2021-09-21.
  2. Johnson M A, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5-bromo-4-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10993914 B2, 2018-11-09.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-bromo-4-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3985678 A1, 2022-11-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2043, 7413-7437.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1590, 5208-5238.

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