CAS 857164-88-6

N,N-Diethyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenoxy]-ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857164-88-6
分子式C19H25NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenoxy]-ethanamine hydrochloride CAS 857164-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Diethyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenoxy]-ethanamine hydrochloride，CAS 号 857164-88-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H25NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为335.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 857164-88-6 对应的化合物（英文标识 N,N-Diethyl-2-4-(phenylmethoxy)phenoxy-ethanamine hydrochloride），化学式 C19H25NO2 HCl，相对分子质量 335.87。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为335.87 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 857164-88-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25NO2 HCl
分子量335.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110094475 B, 授权公告日 2021-10-23.
  2. Sørensen M, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenoxy]-ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3903057 A1, 2021-09-26.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenoxy]-ethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9668558 B2, 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2238, (1), 5415-5423.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2071, (10), 9467-9482.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenoxy]-ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 898, 7852-7875.

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