CAS 85723-21-3

But-2-Enedioic Acid, N-[4-(2-Fluorobenzoyl)-2,5-Dimethyl-Pyrazol-3-Yl]-2-[3-(2-Methyl-1-Piperidyl)Propylamino]Acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85723-21-3
分子式C23H32FN5O2 2*C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

But-2-Enedioic Acid, N-[4-(2-Fluorobenzoyl)-2,5-Dimethyl-Pyrazol-3-Yl]-2-[3-(2-Methyl-1-Piperidyl)Propylamino]Acetamide CAS 85723-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 85723-21-3 对应的（But-2-Enedioic Acid, N-[4-(2-Fluorobenzoyl)-2,5-Dimethyl-Pyrazol-3-Yl]-2-[3-(2-Methyl-1-Piperidyl)Propylamino]Acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H32FN5O2 2*C4H4O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为545.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （But-2-Enedioic Acid, N-4-(2-Fluorobenzoyl)-2,5-Dimethyl-Pyrazol-3-Yl-2-3-(2-Methyl-1-Piperidyl)PropylaminoAcetamide），CAS注册编号 85723-21-3，化学分子式为 C23H32FN5O2 2C4H4O4，分子量 545.61 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括545.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 85723-21-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H32FN5O2 2*C4H4O4
分子量545.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112673514 B, 授权公告日 2024-02-14.
  2. 发明人周伟，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of But-2-Enedioic Acid, N-[4-(2-Fluorobenzoyl)-2,5-Dimethyl-Pyrazol-3-Yl]-2-[3-(2-Methyl-1-Piperidyl)Propylamino]Acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112286981 B, 授权公告日 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2437, 1248-1259.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1105, 1651-1666.

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