(3R)-3-phenoxypyrrolidine CAS 857279-33-5

(3R)-3-phenoxypyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857279-33-5
分子式C10H13NO
分子量163.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R)-3-phenoxypyrrolidine (3R)-3-phenoxypyrrolidine CAS 857279-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3R)-3-phenoxypyrrolidine（(3R)-3-phenoxypyrrolidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 857279-33-5。分子式 C10H13NO，分子量 163.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 (3R)-3-phenoxypyrrolidine（(3R)-3-phenoxypyrrolidine），CAS注册编号 857279-33-5，化学分子式为 C10H13NO，分子量 163.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，(3R)-3-phenoxypyrrolidine表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括163.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），(3R)-3-phenoxypyrrolidine满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，(3R)-3-phenoxypyrrolidine（CAS 857279-33-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(3R)-3-phenoxypyrrolidine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(3R)-3-phenoxypyrrolidine
分子式C10H13NO
分子量163.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，冯建国. "一种(3R)-3-phenoxypyrrolidine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109975735 B, 授权公告日 2022-06-09.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of (3R)-3-phenoxypyrrolidine" [P]. US Patent, US 11359770 B2, 2016-08-26.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3R)-3-phenoxypyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113918848 B, 授权公告日 2017-02-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (3R)-3-phenoxypyrrolidine in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2114, (1), 1497-1511.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (3R)-3-phenoxypyrrolidine as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2444, 9347-9363.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R)-3-phenoxypyrrolidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 689, 6223-6237.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate (3R)-3-phenoxypyrrolidine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1636, (10), 3756-3778.

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