CAS 857283-56-8

5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857283-56-8
分子式C10H8ClNO3S
分子量257.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-sulfonyl chloride CAS 857283-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-sulfonyl chloride，CAS 857283-56-8）属于药物标准品。分子式 C10H8ClNO3S，分子量 257.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 857283-56-8 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-sulfonyl chloride），化学式 C10H8ClNO3S，相对分子质量 257.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为257.69 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-sulfonyl chloride，CAS 857283-56-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO3S
分子量257.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10851708 B2, 2018-02-05.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109713831 A, 授权公告日 2018-06-23.
  3. 发明人徐明华，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917851 A, 授权公告日 2021-01-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1306, (4), 831-835.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 218, (2), 8182-8195.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1529, (5), 8510-8530.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1175, (11), 6269-6282.

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