CAS 85729-63-1

3-Oxo-N-(1-phenylethyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85729-63-1
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-N-(1-phenylethyl)butanamide CAS 85729-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Oxo-N-(1-phenylethyl)butanamide，CAS 85729-63-1）属于药物标准品。分子式 C12H15NO2，分子量 205.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H15NO2 的（3-Oxo-N-(1-phenylethyl)butanamide），其CAS登记号是 85729-63-1，分子量为 205.25 g/mol。 依据分子式为 C12H15NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 85729-63-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108073075 A, 授权公告日 2016-08-21.
  2. 发明人刘建华，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-N-(1-phenylethyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112656835 A, 授权公告日 2024-11-22.
  3. Stevens L M, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-N-(1-phenylethyl)butanamide" [P]. US Patent, US 11500439 B2, 2022-08-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 558, (12), 5635-5660.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 974, (7), 720-739.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-N-(1-phenylethyl)butanamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1397, (2), 3439-3460.

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