CAS 857495-78-4
4-Allyl-5-(2-chloro-4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
| CAS 号 | 857495-78-4 |
| 分子式 | C12H12ClN3S |
| 分子量 | 265.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Allyl-5-(2-chloro-4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 857495-78-4），分子式 C12H12ClN3S，分子量 265.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 857495-78-4 对应的化合物（英文标识 4-Allyl-5-(2-chloro-4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C12H12ClN3S，相对分子质量 265.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.76 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 857495-78-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12ClN3S |
| 分子量 | 265.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111233259 A, 授权公告日 2020-01-25.
- 发明人沈红梅，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-(2-chloro-4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116569589 A, 授权公告日 2017-11-03.
- 发明人林芳，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-(2-chloro-4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114968199 B, 授权公告日 2018-08-18.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1696, (6), 295-301.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2008, 3808-3826.
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