CAS 857531-97-6

4-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857531-97-6
分子式C17H17BrClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidine hydrochloride CAS 857531-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidine hydrochloride，CAS 号 857531-97-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17BrClN HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 857531-97-6 对应的化合物（英文标识 4-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidine hydrochloride），化学式 C17H17BrClN HCl，相对分子质量 387.14。 （分子式 C17H17BrClN HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适

应用场景：（4-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidine hydrochloride，CAS 857531-97-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17BrClN HCl
分子量387.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9685859 B2, 2018-10-13.
  2. 发明人朱建伟，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108049045 A, 授权公告日 2021-01-17.
  3. Thompson G K, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10407470 B2, 2015-01-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1764, 2184-2202.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2125, (3), 1636-1651.

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