CAS 857904-02-0

(S)-Methyl (3,3-dimethyl-1-oxo-1-(2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinyl)butan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857904-02-0
分子式C20H26N4O3
分子量370.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Methyl (3,3-dimethyl-1-oxo-1-(2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinyl)butan-2-yl)carbamate CAS 857904-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-Methyl (3,3-dimethyl-1-oxo-1-(2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinyl)butan-2-yl)carbamate，CAS 857904-02-0），分子式 C20H26N4O3，分子量 370.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 857904-02-0 对应的化合物（英文标识 (S)-Methyl (3,3-dimethyl-1-oxo-1-(2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinyl)butan-2-yl)carbamate），化学式 C20H26N4O3，相对分子质量 370.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为370.45 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 857904-02-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26N4O3
分子量370.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112108995 B, 授权公告日 2018-01-24.
  2. 发明人何建平，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl (3,3-dimethyl-1-oxo-1-(2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinyl)butan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117510951 B, 授权公告日 2024-06-21.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl (3,3-dimethyl-1-oxo-1-(2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinyl)butan-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3580835 A1, 2022-01-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2398, 9095-9107.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 283, 2720-2744.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Methyl (3,3-dimethyl-1-oxo-1-(2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinyl)butan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1920, (7), 3873-3901.

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