CAS 858230-88-3

2-(2-Methyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号858230-88-3
分子式C11H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 858230-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Methyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 858230-88-3。分子式 C11H13N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13N3O2 HCl 的（2-(2-Methyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 858230-88-3，分子量为 255.70 g/mol。 （分子式 C11H13N3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Methyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2 HCl
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3647412 A1, 2017-07-19.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109334770 A, 授权公告日 2019-09-10.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10627848 B2, 2018-07-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 369, (4), 4636-4659.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1072, 9566-9578.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 227, (6), 9412-9418.

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